Parte 1: Rosa González, la madre de un niño con el síndrome de Williams, acude al programa de Bertín Osborne “un granito de arena” emitido el 27 de Febrero de 2011 para dar a conocer este síndrome. En esta primera parte, Rosa nos cuenta qué es el síndrome de Williams (cuales son las alteraciones genéticas, las características de estas personas etc.) y su experiencia personal (fases en las que ha pasado su familia desde que nació su hijo David, que supuso para ellos tener un hijo con síndrome de Williams, como recibieron el diagnóstico etc.). En esta parte también se presenta un video donde se pueden observar fotos de niños con síndrome de Williams y a la presente entrevistada hablando en él. Actualmente Rosa es la presidenta de la asociación síndrome de Williams en España.
Parte 2: Continúa el programa y
la entrevista a Rosa González, ésta sigue hablando sobre su experiencia
personal, y nos cuenta cual es la manera que tienen de trabajar con su hijo
David, las sesiones de musicoterapia a las que acude, sus preferencias
musicales, cuáles son las necesidades que tienen las personas con síndrome de
Williams y muchos otros temas.
Por otra parte, acude al programa
también Rafael Simancas, reconocido político y padre de una afectada por esta
enfermedad. Éste nos cuenta su experiencia personal a raíz del diagnóstico de
su hija Lucía, y la lucha que vivieron en ese primer momento, y el estímulo que
hoy en día les supone tener una hija con
éste síndrome. Al igual que Rosa, Rafael nos cuenta todas las etapas
vividas con su hija, las complicaciones
a causa de la enfermedad etc.
Parte 3: Se presenta un breve
video donde aparece hablando primeramente un padre de una niña afectada por el
síndrome de Williams y posteriormente el actual entrevistado Rafael Simancas.
Ambos cuentan sus experiencias personales, coinciden en decir que fue algo
difícil de encajar, pero también remarcan la sensibilidad que tienen estos
niños, la empatía, todas las alegrías que les aportan, y la felicidad que les
transmiten.
Parte 4: Última parte de la
entrevista. Bertín Osborne continúa con la entrevista y hablan sobre la
habilidad y el desarrollo increíble que tienen estos niños con la música. Se
toca el tema de la poca adaptación y capacidad de la sociedad para prepararse a
las necesidades que presentan las personas
con discapacidad, tema muy importante.
Finalmente Rosa, la presidenta de
la fundación del síndrome de Williams y Rafael Simancas, mandan un mensaje
dirigido a todos nosotros
Programa muy interesante donde se
da a conocer tanto las características como las experiencias personales de
familiares de personas con Síndrome de Williams. Videos muy enriquecedores e
interesantes que animamos a que vea todo el mundo para tener más información
sobre este síndrome que se considera raro, pero que nos afecta a todos
nosotros.
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